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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:苯甲酸肽水解酶β抗體 鋅指蛋白15抗體 張力蛋白4重組兔單克隆抗體 小鼠角膜內(nèi)皮細胞 大鼠胃平滑肌細胞 COLO-320人結(jié)腸癌細胞 NCI-H524人非小細胞肺癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:95

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

滑膜組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7684

細胞簡介:

小鼠滑膜間充質(zhì)干分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變?;ぜ毎菢?gòu)成滑膜層的最大細胞群體,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?;び?span>A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成?;ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān);②滑膜細胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠滑膜間充質(zhì)干采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠滑膜間充質(zhì)干經(jīng)CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

心肌鈣蛋白 (c)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

CXCL8(CXCL-8)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

結(jié)蛋白 (Desmin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

雌三醇 (E3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble adenylate cyclase (sAC) ELISA Kit 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)試劑盒

HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISAKit 人纖維母細胞表面抗原(FSP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3ELISAKit大鼠25羥基3

飲料果膠生物酶比色法定量試劑盒20

Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

9號染色體開放閱讀框78抗體

轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體

BDNF重組小鼠 / BDNF 蛋白 Protein

彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)

VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

BDNF重組小鼠 / BDNF 蛋白 Protein

CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein

小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞大鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)試劑盒 ,英文名: GAD-Ab-IgG ELISA Kit

Porcine ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 豬β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒

侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIGF/CXCL9(Humanmonocyteierferongammainducingfactor)ELISAKit人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子

體液賴(lysine)含量化學比色法定量試劑盒20

ELISAKitMHC/BoLA牛主要組織相容性復(fù)合體

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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