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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔真皮毛乳頭細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔真皮毛乳頭細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:淋巴細(xì)胞抗原Ly6D抗體 鋅指蛋白923抗體 轉(zhuǎn)錄因子SP6抗體 兔椎間盤髓核細(xì)胞 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 MOG-G-CCM人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞 FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:98

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔真皮毛乳頭細(xì)胞

組織來源:毛囊

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔真皮毛乳頭細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔真皮毛乳頭細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔真皮毛乳頭體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔真皮毛乳頭細(xì)胞

兔真皮毛乳頭分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實(shí)際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細(xì)胞分化而來。真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細(xì)胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出真皮信號(hào),刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細(xì)胞向下方的真皮發(fā)出表皮信號(hào),誘導(dǎo)其形成有成纖維細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán)。在此過程中,毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán),形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。作為毛囊中的重要細(xì)胞群,真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn)識(shí)和解析。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔真皮毛乳頭采用膠原酶-混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔真皮毛乳頭經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔真皮毛乳頭細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔真皮毛乳頭細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔真皮毛乳頭細(xì)胞

NO)測(cè)定試劑盒(還原酶法)

超氧化物歧化酶(SOD)分型測(cè)試盒(羥胺法)

微量二(MDA)測(cè)定試劑盒(TBA法)

S轉(zhuǎn)移酶(GSH-ST)試劑盒(比色法)

鴨胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hCG aibody (AhCGAb) ELISA Kit 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒

HumanMotilin,MTLELISAKit 人胃動(dòng)素(MTL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAcSDKPELISAKit大鼠N-乙?;?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-

血影細(xì)胞膜熒光染色試劑盒20

Mouseplateletfactor3,PF3ELISAKit小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

Dysferlin蛋白抗體

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白6抗體

SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein

C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)

APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein

CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白

C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-junactive protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)

CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein

MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白

APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein

兔真皮毛乳頭細(xì)胞大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 ,英文名: Tn-T ELISA Kit

Rabbit Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒

(BCV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseSlit2ELISAKit小鼠Slit2

體液鈣離子濃度比色法定量試劑盒20

ELISAKit6-K-PG6同前列腺素

收到細(xì)胞如何處理?

兔真皮毛乳頭細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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