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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
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更新時間:2024-11-04
兔牙周膜干細胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
牙周膜 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7970 |
細胞簡介:
兔牙周膜干分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介:
實驗室分離的兔牙周膜干采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
實驗室分離的兔牙周膜干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
傳代特性:可傳3代左右
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔牙周膜干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T
小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 96T/48T
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human membrane cofactor protein (MCP/CD46) ELISA Kit 人膜輔蛋白(MCP/CD46)試劑盒
Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Goatgrowthhormonereleasinghormone,GHRH試劑盒山羊促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量試劑盒20次
MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
cGMP依賴性蛋白激酶1抗體
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
食蟹猴
MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
食蟹猴
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
兔牙周膜干細胞大鼠肌肉0酸果糖激酶(PFKM)試劑盒 ,英文名: PFKM ELISA Kit
Mouse tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒
RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFVIII-AgELISAKit大鼠Ⅷ相關(guān)抗原
細胞科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴增試劑盒20次
RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格:96T/48T
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