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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔腎小球系膜細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔腎小球系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:淋巴細(xì)胞特異性接頭蛋白抗體 信號(hào)通路WNT10A抗體 尿素轉(zhuǎn)運(yùn)型糖蛋白A2抗體 兔胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞 人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞 NCI-H196 [H196]人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 JEG-3 (人絨毛膜癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:101

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔腎小球系膜細(xì)胞

組織來(lái)源:

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔腎小球系膜細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔腎小球系膜細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔腎小球系膜體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔腎小球系膜細(xì)胞

兔腎小球系膜分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過(guò)濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過(guò)濾速率便稱為腎小球過(guò)濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細(xì)血管袢之間的一種特殊間充質(zhì),由系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。腎小球系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過(guò)多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細(xì)胞的主要作用可能有:①收縮作用,入球小動(dòng)脈和出球動(dòng)脈的收縮作用受系膜細(xì)胞的調(diào)節(jié),以影響毛細(xì)血管袢的內(nèi)壓和濾過(guò)率;②支持作用,它填充于毛細(xì)血管袢之間,支持毛細(xì)血管的位置;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì);④分泌腎素,在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時(shí),系膜細(xì)胞增生且分泌腎素。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎小球系膜采用機(jī)械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過(guò)濾后使用膠原酶消化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎小球系膜經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔腎小球系膜細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔腎小球系膜細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腎小球系膜細(xì)胞

小鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)試劑盒   96T/48T

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒   96T/48T

小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)試劑盒   96T/48T

小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒   96T/48T

小鼠抗(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)試劑盒

HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAmebiasis試劑盒人阿米巴(Amebiasis)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量試劑盒20

MonkeyIerleukin2,IL-2ELISAKit猴白介素2(IL-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗體

尿皮質(zhì)素UCN3抗體

ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

兔腎小球系膜細(xì)胞大鼠接觸蛋白4(CN4)試劑盒 ,英文名: CN4 ELISA Kit

Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒

Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量試劑盒20

RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

兔腎小球系膜細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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