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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔結(jié)腸平滑肌細胞

產(chǎn)品簡介:

兔結(jié)腸平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LHX8蛋白抗體 肝黃素單加氧酶2抗體 軸突導(dǎo)向因子SEMA6C抗體 兔腦微血管內(nèi)皮細胞 人腦膜細胞 NCI-H64 [H64]人小細胞肺癌 RBE (人肝膽管癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:143

更新時間:2024-10-31

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔結(jié)腸平滑肌細胞

組織來源:結(jié)腸

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔結(jié)腸平滑肌細胞

培養(yǎng)信息:

兔結(jié)腸平滑肌細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔結(jié)腸平滑肌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔結(jié)腸平滑肌細胞

兔結(jié)腸平滑肌分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。結(jié)腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內(nèi)環(huán)形、外縱行平滑??;結(jié)腸運動少而緩慢,對刺激的反應(yīng)也較遲緩。結(jié)腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運動和物質(zhì)分泌、誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)以及細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等研究中起著重要的作用。結(jié)腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。結(jié)腸平滑肌運動活性受到神經(jīng)遞質(zhì)、胃腸激素和藥物等因素的調(diào)節(jié)。隨著現(xiàn)代胃腸動力學(xué)研究的進展,對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發(fā)展到細胞、分子水平,要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學(xué)等實驗。體外培養(yǎng)細胞,由于影響因素單一,是研究細胞功能以及相應(yīng)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的基礎(chǔ)。

方法簡介:

實驗室分離的兔結(jié)腸平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔結(jié)腸平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔結(jié)腸平滑肌細胞


培養(yǎng)步驟:

兔結(jié)腸平滑肌細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔結(jié)腸平滑肌細胞

?;D(zhuǎn)移酶(AAT)試劑盒   可見分光光度法   50/48

脫羧酶(PDC)試劑盒   紫外分光光度法    50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)試劑盒   可見分光光度法    50/24

甘油三酯(TG)含量測定試劑盒   可見分光光度法    50/48

小鼠二?;视?span>(DAG/DG)試劑盒

Rat endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit 人血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒 進口分裝

Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1,Apaf-1試劑盒人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)試劑盒

植物葉片活性葉綠體分離試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase4TIMP-4ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒

S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體

磷酸化β 連環(huán)素蛋白重組兔單克隆抗體

CSNK2A1重組小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

促生長激素釋放激素(GHRH)重組蛋白 Recombinant Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH)

LIF重組人 LIF 蛋白  Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽)

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (His 標簽)

AD7C-NTP/NTP/AF peptide 神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原( 0.5mgAD7C-NTP/NTP/AF peptide 神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原()

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽)

FCGR1重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (His 標簽)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白  Protein

兔結(jié)腸平滑肌細胞大鼠類(TPS)試劑盒 ,英文名: TPS ELISA Kit

Mouse free prostate specific aigen (fPSA) ELISA Kit 小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒

Ratapelin12,AP12ELISAKit 大鼠apelin12(AP12)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforGABA(HumanGamma-aminobyricacid)ELISAKit人γ氨基

細胞過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性熒光定量試劑盒20

RatProgesterone,PROGELISAKit大鼠孕激素/孕同(PROG)試劑盒

收到細胞如何處理?

兔結(jié)腸平滑肌細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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