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基礎信息Product information
產品名稱:

人胃黏膜上皮細胞

產品簡介:

人胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:KIAA1586蛋白抗體 維甲酸誘導蛋白6抗體 環(huán)指蛋白62抗體 人心肌成纖維細胞 人心肌細胞 SK-MEL-3人惡性黑色素瘤細胞 MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:112

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人胃黏膜上皮細胞

組織來源:胃組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人胃黏膜上皮細胞

培養(yǎng)信息:

人胃黏膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

人胃黏膜上皮細胞

人胃黏膜上皮分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而的模型。

方法簡介:

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人胃黏膜上皮細胞


培養(yǎng)步驟:

人胃黏膜上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人胃黏膜上皮細胞

兔子內皮抑素試劑盒   兔子內皮抑素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子內皮抑素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子內皮抑素試劑盒、兔子內皮抑素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子甲狀腺素試劑盒   兔子甲狀腺素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子甲狀腺素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子甲狀腺素試劑盒、兔子甲狀腺素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子Ⅱ試劑盒   兔子Ⅱ試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子Ⅱ試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子Ⅱ試劑盒、兔子Ⅱ 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子受體試劑盒   兔子受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子受體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子受體試劑盒、兔子受體試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠白介素7(IL-7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human melatonin (MT) ELISA Kit 人褪黑素(MT)試劑盒

Humanurokinase,UKELISAKit (UK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAP試劑盒人牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

干細胞熒光定性試劑盒20

Humansolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

17號染色體開放閱讀框77抗體

核糖基轉移酶1單克隆抗體

IGFBP3重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 Protein

Melamine/OVA(ovalbumin 5mgMelamine/OVA(ovalbumin) 三聚胺與雞卵白蛋白偶聯(lián)物

AK4重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

GCSH Protein Human 重組人 GCSH 蛋白

CD24 Protein Mouse 重組小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 蛋白 (Fc 標簽)

Melamine/OVA(ovalbumin 5mgMelamine/OVA(ovalbumin) 三聚胺與雞卵白蛋白偶聯(lián)物

GCSH Protein Human 重組人 GCSH 蛋白

IGFBP3重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 Protein

CD24 Protein Mouse 重組小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 蛋白 (Fc 標簽)

AK4重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

人胃黏膜上皮細胞大鼠神經蛋白聚糖(NCAN)試劑盒 ,英文名: NCAN ELISA Kit

Mouse cardiac oponin I (cTn- I) ELISA Kit 小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-)試劑盒

RatMyosinELISAKit 大鼠肌球蛋白(Myosin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHB-Beta(HumanBeta-subunitsofhemoglobin)ELISAKit人血紅蛋白β亞基

細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性熒光定量試劑盒20

RatVitaminC,VCELISAKit大鼠C(VC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細胞如何處理?

人胃黏膜上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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