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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人角膜基質(zhì)細胞

產(chǎn)品簡介:

人角膜基質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:1號染色體開放閱讀框73抗體 細胞色素氧化酶缺失蛋白1抗體 Phocein蛋白抗體 人晶狀體上皮細胞 兔腎小管上皮細胞 WM-266-4人黑素瘤細胞 NCI-H146 [H146](人小細胞肺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:102

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人角膜基質(zhì)細胞

組織來源:眼角膜組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人角膜基質(zhì)細胞

培養(yǎng)信息:

人角膜基質(zhì)細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

人角膜基質(zhì)細胞

人角膜基質(zhì)分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質(zhì)細胞、膠原纖維和細胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復主要由角膜基質(zhì)細胞的增殖及分泌細胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質(zhì)細胞分泌組成基質(zhì)層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復具有重要意義。角膜基質(zhì)細胞,存在于角膜基質(zhì)層中,在正常情況下,處于靜止狀態(tài)。但當角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環(huán)境信號,將影響角膜基質(zhì)細胞的應(yīng)答反應(yīng),決定著角膜能否被修復。

方法簡介:

公司實驗室分離的人角膜基質(zhì)采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人角膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人角膜基質(zhì)細胞


培養(yǎng)步驟:

人角膜基質(zhì)細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人角膜基質(zhì)細胞

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human somatostatin (SS) ELISA Kit (SS)試劑盒

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit 人胰多肽(PP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Sa-aibody試劑盒人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

HumaU3AProteinELISAKitTU3A蛋白(TU3A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2抗體

7號染色體開放閱讀框65抗體

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

CNPY4重組人 CNPY4 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標簽)

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標簽)

CNPY4重組人 CNPY4 蛋白 Protein

人角膜基質(zhì)細胞大鼠性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)試劑盒 ,英文名: SOX2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 40 (Hsp-40) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)試劑盒

MouseprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-Sa-aibodyELISAKit人抗Sa抗體

細胞FGFR1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPRL大鼠催乳素

收到細胞如何處理?

人角膜基質(zhì)細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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