a天堂在线视频,欧美疯狂性受XXXXX另类,少妇精品揄拍高潮少妇,久久婷婷五月综合色欧美蜜芽

歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網站

返回首頁|聯系我們

全國統(tǒng)一服務熱線:

15201736385
產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 人肺大靜脈平滑肌細胞
基礎信息Product information
產品名稱:

人肺大靜脈平滑肌細胞

產品簡介:

人肺大靜脈平滑肌細胞公司正在出售的產品:肌醇單磷酸酶1抗體 鋅指轉錄蛋白SALL2抗體 紅細胞磷脂酰肌醇聚糖A抗體 人肝癌組織源細胞 兔支氣管上皮細胞 HCC-78人非小細胞肺癌細胞 TM3 (小鼠睪丸間質細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:108

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人肺大靜脈平滑肌細胞

組織來源:肺靜脈組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人肺大靜脈平滑肌細胞

培養(yǎng)信息:

人肺大靜脈平滑肌細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

人肺大靜脈平滑肌細胞

人肺大靜脈平滑肌分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環(huán),才能避免肺動脈內壓力升高。肺大靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。該細胞參與血管壁炎癥反應,保持靜脈管腔的通暢,還是多數動脈疾病的靶細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的人肺大靜脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人肺大靜脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人肺大靜脈平滑肌細胞


培養(yǎng)步驟:

人肺大靜脈平滑肌細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人肺大靜脈平滑肌細胞

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)試劑盒

HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血紅蛋白C(HbC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物(AMYLASE)總活性熒光定量試劑盒20

MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明質酸(HA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

錨蛋白重復結構域47抗體

長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體

TSPAN7重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原

PKM重組人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

CD59A Protein Mouse 重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

TSPAN7重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD59A Protein Mouse 重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)

PKM重組人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

人肺大靜脈平滑肌細胞大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)試劑盒 ,英文名: IGF2 ELISA Kit

Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKitC多肽

細胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷蛋白

收到細胞如何處理?

人肺大靜脈平滑肌細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

上一篇:人肺大靜脈內皮細胞

下一篇:人肺動脈成纖維細胞

在線客服 聯系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關注我們