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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠嗅球細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠嗅球細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:熱休克蛋白82抗體 維甲酸誘導(dǎo)蛋白1抗體 原鈣粘附蛋白α3抗體 大鼠牙髓干細(xì)胞 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細(xì)胞 PK-15 (豬腎細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:111

更新時(shí)間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠嗅球細(xì)胞

組織來源:嗅球組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠嗅球細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

大鼠嗅球細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含B-27 SupplementPenicillin、Streptomycin

換液頻率 每2天半量換液1

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 元細(xì)胞樣

傳代特性 不傳代,不增值,存活1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠嗅球細(xì)胞

大鼠嗅球分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知?dú)馕丁P崆蚍譃槎€(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個(gè)次級(jí)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接,進(jìn)而由這里伸出纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言,嗅球位在大腦的最前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮,而嗅會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球采用消化法結(jié)合元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠嗅球細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠嗅球細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠嗅球細(xì)胞

兔血管細(xì)胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(rabbit VEGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔血管性血友病因子(rabbit VWF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCiliaryNeuroophicFactor,CF試劑盒人睫狀營(yíng)養(yǎng)因子(CF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKitS100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)試劑盒規(guī)格:96T/48T

過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體

死亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標(biāo)簽) Protein

HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠嗅球細(xì)胞大鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)試劑盒 ,英文名: TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲抗體

脘蛋白基因變異分析試劑盒20

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA

收到細(xì)胞如何處理?

大鼠嗅球細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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