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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:乙?;M蛋白H2B K12抗體 紅細(xì)胞膜相關(guān)蛋白ERMAP抗體 眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體 大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞 人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細(xì)胞;HFLS-RA TE-1 (人食管癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:86

更新時(shí)間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

腦組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7357

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)分離自腦組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的一種,相當(dāng)于腦和脊髓中的巨噬細(xì)胞,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的道也是最主要的一道免疫防線。小膠質(zhì)細(xì)胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的20%,小膠質(zhì)細(xì)胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng),斑塊及感染性物質(zhì)。無(wú)數(shù)臨床上和理學(xué)研究表明激活的小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)退化類(lèi)疾病的發(fā)病機(jī)理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過(guò)多激活或失控的小膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)引起神經(jīng)毒性。它們是促炎因子和氧化應(yīng)激的重要來(lái)源,如腫瘤壞死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神經(jīng)毒性的物質(zhì)。神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能:①神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中;②當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí),或在大腦發(fā)育的過(guò)程中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理?yè)p壞時(shí),神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞;③膠質(zhì)細(xì)胞能在Ⅱ類(lèi)組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性T細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原,能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用,并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法,在培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細(xì)胞制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)經(jīng)CD11b免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液(12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

(HYD)ELISAKit   ELISA. 

(NO)ELISAKit   ELISA. 

豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISAKit   ELISA. 

豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISAKit   ELISA.

豬促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞性蛋白2(MIP-2)試劑盒

Porcinegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaActin(HumanAlpha-Actin)ELISAKit人α肌動(dòng)蛋白

血液0酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量試劑盒10

Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

β晶狀體蛋白B3抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體

CD3D重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mgMMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mgMMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

CD3D重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒

Rat aldehyde dehydrogenase (ALDH) ELISA Kit 大鼠乙脫氫酶(ALDH)試劑盒

Humanskieactivefactor/inflammatoryfactor,SRF/IFELISAKit 人皮膚反應(yīng)因子/性因子(SRF/IF)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanGlycogenphosphorylaseII,GP-II試劑盒人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

組織蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量試劑盒20

Humanmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAKit人單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒


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