a天堂在线视频,欧美疯狂性受XXXXX另类,少妇精品揄拍高潮少妇,久久婷婷五月综合色欧美蜜芽

歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務熱線:

15201736385
產(chǎn)品中心您當前的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 大鼠原代細胞 > 大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞
基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠肺上皮細胞+LUC;TC-1-LUC 兔乳腺成纖維細胞 Focadhesin蛋白抗體 人神經(jīng)癌細胞;SF-268 G氨基丁酸A型受體θ/GABAA Rθ抗體 TPC-1人乳頭狀甲狀腺癌細胞株 維甲酸誘導蛋白6抗體 NRK-52E (大鼠腎細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:782

更新時間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

組織來源:脈絡(luò)膜

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

培養(yǎng)信息:

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):長梭形

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠脈絡(luò)膜黑色素體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

大鼠脈絡(luò)膜黑色素分離自眼球脈絡(luò)膜組織;脈絡(luò)膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡(luò)膜在內(nèi)外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡(luò)膜呈暗褐色,圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡(luò)膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網(wǎng)膜之間,續(xù)連于睫狀體后方。脈絡(luò)膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護作用,對整個視覺神經(jīng)有調(diào)節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養(yǎng)和遮光作用。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠脈絡(luò)膜黑色素先用消化、后-膠原酶混合消化結(jié)合專用培養(yǎng)基篩選法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠脈絡(luò)膜黑色素經(jīng)Dopa染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞

小鼠白介素5(IL-5)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素4(IL-4)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素35IL-35)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素-33(IL-33)試劑盒   96T/48T

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 大鼠可溶性壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(sAIL)試劑盒

HumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKit SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-keratinaibody,AKA試劑盒人抗角蛋白抗體(AKA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20

HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKit人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T

3號染色體開放閱讀框21抗體

磷酸化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導蛋白a1抗體

EFNB2重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)

FES重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

EPHB4 Protein Human 重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標簽)

CFD Protein Mouse 重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)

EPHB4 Protein Human 重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標簽)

EFNB2重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

CFD Protein Mouse 重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

FES重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞大鼠白介素7受體(IL-7R)試劑盒 ,英文名: IL-7R ELISA Kit

Mouse ierleukin 16 (IL-16) ELISA Kit 小鼠白介素16(IL-16)試劑盒

ELISA 小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)  進口分裝

CLIAKitforIP-10/CXCL10(Humanierferon-inducibleprotein10)ELISAKit人干擾素誘導蛋白10

通用型福氏志賀氏菌(Shigellaflexneri)試劑盒20

ELISAKitLp-α大鼠脂蛋白α

收到細胞如何處理?

大鼠脈絡(luò)膜黑色素細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

上一篇:小鼠羊膜間充質(zhì)干細胞

下一篇:小鼠羊膜成纖維細胞

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們