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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記 SW948 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 兔視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞 HERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體 小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞) 異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體 人胰島β細(xì)胞 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:677

更新時(shí)間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

組織來源:

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

培養(yǎng)基:含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):球形

傳代特性:可傳1-3代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔腸神經(jīng)嵴干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介:

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

兔腸神經(jīng)嵴干分離自腸組織;神經(jīng)嵴干細(xì)胞(neural crest stem cellsNCSC),即外周神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞,起源于胚胎期的神經(jīng)管背側(cè),與中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上有著顯著不同,NCSC可表達(dá)低親和力神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質(zhì)細(xì)胞,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織,如神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)、黑色素細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)的NCSC,被稱為腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞(gut neural crest stem cellsGNCSC)。

方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔腸神經(jīng)嵴干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔腸神經(jīng)嵴經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

纖溶酶原激活劑抑制因子1   英文名稱:   Human Plasminogen Activator Inhibitor 1   規(guī)格:      英文縮寫:   PAI-1

纖溶酶原激活劑抑制因子2   英文名稱:   Human Plasminogen Activator Inhibitor 2   規(guī)格:      英文縮寫:   PAI2

血小板活化因子受體   英文名稱:   Human Platelet Activating Factor Receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   PAFR

血小板衍生生長因子c   英文名稱:   Human Platelet Derived Growth Factor C   規(guī)格:      英文縮寫:   PDGF-C

小鼠氧化酶(DAO)ELISA 試劑盒

Human mitogen activated protein kinase /MAP kinase (MAPK) ELISA Kit 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)試劑盒

Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit 人血紅蛋白β亞基(HB-β)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanAprotinin,AP試劑盒人(AP)試劑盒

植物乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

STAC2蛋白抗體

細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體

ENPP2重組小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta 0.5mgActin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 肌動(dòng)蛋白(抗原)

ANTXR1重組人 ANTXR1 蛋白  Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His 標(biāo)簽)

ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標(biāo)簽)

促胰液素(SCT)重組蛋白 Recombinant Secretin (SCT)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His 標(biāo)簽)

ART4重組小鼠 Art4 / CD297 蛋白  Protein

IFNGR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽) Protein

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ 1-42)試劑盒 ,英文名: Aβ 1-42 ELISA Kit

Mouse follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒

ELISA 小鼠氧化低密度脂蛋白(mouse OxLDL)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1(HumanIerleukin1)ELISAKit人白介素1

通用型離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒50

ELISAKitACE大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

收到細(xì)胞如何處理?

兔腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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