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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品簡介:

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶7輕鏈抗體 PRTG蛋白抗體 KU812 (人外周血嗜堿性白血病細胞) 大鼠破骨細胞 HS578T人乳腺癌細胞 大鼠支氣管成纖維細胞 Hce-8693 (人盲腸腺癌細胞(未分化)) 小鼠滋養(yǎng)層干細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:754

更新時間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

組織來源:腸系膜

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)信息:

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮分離自腸系膜動脈組織;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸系膜動脈由背大動脈發(fā)出的走行在腸系膜內(nèi),分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側(cè),后者分布于結(jié)腸、大腸、泄殖腔等處。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。

方法簡介:

實驗室分離的兔腸系膜上動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔腸系膜上動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞


培養(yǎng)步驟:

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

乙型流感   英文名稱:   Influenza B HA   規(guī)格:      英文縮寫:   HA

甲型流感H3N2HA1   英文名稱:   Influenza A H3N2 HA1   規(guī)格:      英文縮寫:   H3N2 HA1

生長激素   英文名稱:   growth hormone   規(guī)格:      英文縮寫:   HGH

肝生素/肝細胞生長因子   英文名稱:   hepatocyte growth factor   規(guī)格:      英文縮寫:   HGF

(T)ELISA 試劑盒

Human ai lymphocyte globulin (ALG) ELISA Kit 人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)試劑盒

HumanVitaminD3,VD3ELISAkit D3(VD3)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADHELISAKit大鼠乙醇脫氫酶

血液游離氨基酸含量熒光定量試劑盒20

Mousepyruvatekinase,PKELISAKit小鼠同酸激酶(PK)試劑盒

TRIOBP蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白L11抗體

SEMA3A重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白  Protein

N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)重組蛋白 Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

CD3D重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

PDGFC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白

P-selectin P選擇素抗原 0.5mgP-selectin P選擇素抗原

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

ICAM3重組人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 標簽) Protein

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 ,英文名: βGAL ELISA Kit

Rabbit endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 兔子內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

ELISA 小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)  進口分裝

CLIAKitforIL-1Beta(HumanIerleukin1Beta)ELISAKit人白介素1β(IL-1B)

通用型牛白血病(BovineLeukemiaVirus/EnzooticBovineLeukosis;BLV/EBL)試劑盒20

ELISAKitAng-Ⅰ大鼠血管緊張素Ⅰ

收到細胞如何處理?

兔腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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