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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞公司正在出售的產(chǎn)品:肌微管素相關(guān)蛋白10抗體 鋅指蛋白75抗體 19號染色體開放閱讀框2重組兔單克隆抗體 小鼠胃黏膜上皮細胞 大鼠脊髓成纖維細胞 G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞 人胚腎細胞-綠色熒光蛋白標記;293T-GFP。

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:769

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

組織來源:胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養(yǎng)層為中軸,外裹合體滋養(yǎng)層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織,并與胚體內(nèi)的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養(yǎng)層細胞形成細胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層采用-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

血管內(nèi)皮生長因子受體2   英文名稱:   Rat Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2   規(guī)格:      英文縮寫:   VEGF-R2

大鼠氧化酶   英文名稱:   Xahine oxidase   規(guī)格:      英文縮寫:   XOD

小鼠肌動蛋白β   英文名稱:   Mouse Actin β   規(guī)格:      英文縮寫:   ACTβ

小鼠?;碳さ鞍?span>   英文名稱:   Mouse Acylation Stimulating Protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ASP

小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Coxsackie virus IgG (Cox V-IgG) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgG(Cox V-IgG)試劑盒

Humaacrolimus-FK506ELISAKit 人他(FK506)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Human8-epi-prostaglandinF2alpha0ELISAKit8-異構(gòu)前列腺素F2α

異檸檬酸待測樣品處理試劑盒20

MouseMethylaseELISAKit小鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒規(guī)格:96T/48T

單克隆抗體

RNA結(jié)合蛋白LIN28B單克隆抗體

CD302重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)

FLT1重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白

CA9 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白

Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)

CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白

CD302重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CA9 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白

FLT1重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒 ,英文名: FASL ELISA Kit

Porcine orexin receptor (OXR) ELISA Kit 豬食欲素受體(OXR)試劑盒

大豆特定基因序列(Lectin)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforLTB(Humanheat-labileeerotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐熱腸毒素B亞單位

添加劑同酸比色法定量試劑盒20

ELISAKitIgG雞免疫球蛋白G

收到細胞如何處理?

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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