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產品簡介:
產品型號:48T/96T
廠商性質:經銷商
訪問量:732
更新時間:2024-09-08
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。
產品名稱 | HDL elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human High density lipoprotein, HDL Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經費。
人補體因子H相關蛋白1(FHR-1)ELISA試盒62.5-4000pg/mL舒緩激肽三鹽Bradykininacetate
SabouraudDextroseBroth玉米須(標準品)V
大鼠白細胞介素24(IL24)ELISA試盒英文名:IL24ELISAKit喹平二聚體雜質QuetiapineDimerImpurity
二?;视停―iacylglycerol)ELISA試盒0.156-10ng/mL三(羥基)氨基鹽Trisacetate
IL-10白細胞介素-10抗體規(guī)格:0.1ml叔羰基-N-beta-三基-L-天門冬酰Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine
CD123/IL3RA抗體,兔多抗,抗原親和純化ELISA 50µg鹽米諾環(huán)素,滿霉素;二四環(huán)素鹽鹽Minocyclinehydrochloride
ARPE-19(人視網膜上皮細胞)球菌亞種Lactococcuslactissubsp.Lactis加蘭他敏N化物GalanthamineN-Oxide
ELISAKitforHumanIntegrinalpha-M0.312-20ng/mLBr-PreGel,4-15%TRIS-HCL,10WELLBr-PreGel,4-15%TRIS-HCL,10WELL
procollagentypeIIAⅡ型膠原α1抗體規(guī)格:0.2mlDDB1DNA損傷結合蛋白1抗體規(guī)格:0.2ml5-羥色(5-HTP)5-Hydroxytryptophan
小鼠去素(NE)ELISA試盒英文名:NEELISAKit物質P(2-11)/十-物質PSubstanceP(2-11)/Deca-SubstanceP
TRAF3/CD40BP抗體,兔多抗,抗原親和純化IHC-P 50µL比阿培南Biapenem
ELISAKitforHumanMitochondrialbrownfatuncouplingprotein178-5000pg/mL正(農殘級)n-Pentane
GLTPD2糖脂轉移蛋白結構域2抗體規(guī)格:0.2ml水溶性四-9GLT009
小鼠小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)ELISA試盒英文名:SNRPD1ELISAKit特級新生牛血清Supernewborncalfserum
HDL elisa試劑盒CIAS1原癌基因N-Ras抗體
capsid proteinT細胞激活核轉錄因子4抗體
Cullin 5腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體
c-Kit軸突蛋白2抗體
CLIC6小球細胞粘附分子受體抗體
Cecropin B神經生長調節(jié)蛋白1抗體
CA13軸突生長誘向因子G2抗體
CLPTM1AMACR兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試盒
CKLFH8Annexin A1兔1,4,5-三肌(IP3)免疫試盒
CKLFH1ATG1/ULK1山羊ELISA試盒
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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