產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：48T/96T

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：634

更新時(shí)間：2024-09-08

完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結(jié)合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中)；
5、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 酶標(biāo)儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。簡(jiǎn)易原理示意圖如下：

環(huán)指蛋白189抗體

洛芬TongLuofen保存：-20℃規(guī)格：100mg

E3泛素蛋白連接酶144B/環(huán)指蛋白144B抗體

替硝唑Tinidazole保存：-20℃規(guī)格：100mg

環(huán)指蛋白215抗體

雙芬鈉Diclofenacsodium保存：-20℃規(guī)格：100mg

RNA結(jié)合蛋白20抗體

舒林Sulindac保存：-20℃規(guī)格：50mg

環(huán)指蛋白187抗體

曲安西龍QuAnxilong保存：-20℃規(guī)格：50mg

化指狀蛋白R(shí)ET抗體

葡萄糖Zincgluconate保存：-20℃規(guī)格：200mg

骨保護(hù)蛋白配體抗體

撲米Primidone保存：-20℃規(guī)格：50mg

化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體

萘普生鈉Naproxensodium保存：-20℃規(guī)格：50mg
MYS elisa試劑盒狀腺成纖維細(xì)胞，HTF細(xì)胞Tumor Specific Growth Facter;tumor supplied group of factor細(xì)胞株96T進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)3gCAS號(hào)：亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.1%) 6892-68-8110-15-696TADTRP Polyclonal AntibodyHPLC≥98%糖原合成酶激酶檢測(cè)試盒20mgTSGF9004-57-3化學(xué)試外異蛋白A(EDA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)1.5ml×3ampulesCAS號(hào)：亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.2%)9000-69-519912-84-696T轉(zhuǎn)銅蛋白1(Copper-transporting ATPase 1)Polyclonal AntibodyHPLC≥98%糖原合成酶ELISA試盒10mgPLUNC9050-68-4化學(xué)試內(nèi)粘蛋白(EMCN)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)110-15-696TADTRP Polyclonal Antibody

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測(cè)定
1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換，合同上注明了的（質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶(hù)在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過(guò)程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問(wèn)，我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電）
3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái)，我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時(shí)間是5天左右）
4.客戶(hù)有任何問(wèn)題，我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠(chéng)為客戶(hù)服務(wù)！
為什么實(shí)驗(yàn)過(guò)程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過(guò)程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過(guò)程更加*，OD值通常會(huì)比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過(guò)程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時(shí)可以提高試劑盒檢測(cè)的靈敏度，具體操作請(qǐng)參見(jiàn)說(shuō)明書(shū).