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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔嗅球神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品簡介:

兔嗅球神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:鋅指蛋白738抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體 HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞) 大鼠神經(jīng)干細胞 MonoMac6人急性單核細胞白血病細胞 血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體 NCI-H1975 (人肺腺癌細胞) 小鼠胰腺腺泡細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:646

更新時間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔嗅球神經(jīng)元細胞

組織來源:嗅球

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔嗅球神經(jīng)元細胞

培養(yǎng)信息:

兔嗅球神經(jīng)元細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含B-27 Supplement、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):神經(jīng)元細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.125%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔嗅球神經(jīng)元體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔嗅球神經(jīng)元細胞

兔嗅球神經(jīng)元分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經(jīng)元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

方法簡介:

實驗室分離的兔嗅球神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔嗅球神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔嗅球神經(jīng)元細胞


培養(yǎng)步驟:

兔嗅球神經(jīng)元細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔嗅球神經(jīng)元細胞

小鼠廋素   英文名稱:   Leptin   英文縮寫:   Leptin

小鼠廋素受體   英文名稱:   Leptin receptor   英文縮寫:   Leptin R

小鼠促黃體生成激素   英文名稱:   leinizing hormone   英文縮寫:   LH

小鼠   英文名稱:   Lysozyme   英文縮寫:   Lysozyme

中心體蛋白192抗體

VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體

IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)

FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)

CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

小鼠羧甲基賴酸(CML)pcr檢測試劑盒

Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒

HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)pcr檢測試劑盒分裝

DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3試劑盒胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔嗅球神經(jīng)元細胞大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)試劑盒 ,英文名: GAS6 ELISA Kit

Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠3(VD3)試劑盒

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠組織蛋白去乙酰化酶

細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒10/20

ELISAKitLCA扁豆凝集素

收到細胞如何處理?

兔嗅球神經(jīng)元細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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