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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-11-04

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠下腔靜脈內皮細胞

組織來源：下腔靜脈組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠下腔靜脈內皮分離自下腔靜脈組織；下腔靜脈是體內最大的靜脈，收集下肢、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左、右髂總靜脈匯合而成，匯合部位多在第5腰椎水平，少數平第4腰椎。下腔靜脈位于脊柱的右前方，沿腹主動脈的右側上行，經肝的腔靜脈溝、穿 膈的腔靜脈孔，開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝、胰頭、十二指腸水平部、右睪丸動脈及小腸系膜根越過。后面為有膈腳、第1～4腰椎、有腰交感干和腹主動脈的壁支。右側與 腰大肌、右腎、右腎上腺相鄰，左側為腹主動脈。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈、腎靜脈、右腎上腺靜脈、肝靜脈、膈下靜脈和腰靜脈，其中大部分 屬支與同名動脈伴行。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠下腔靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：

血小板衍化生長因子-AB   英文名稱：   plateler-derived growth factor AB   規(guī)格：      英文縮寫：   PDGF-AB

血小板衍化生長因子-BB   英文名稱：   plateler-derived growth factor BB   規(guī)格：      英文縮寫：   PDGF-BB

程序性死亡因子1   英文名稱：   programmed death 1   規(guī)格：      英文縮寫：   PD1

旁分泌的方式分泌血小板源性生長因子受體β   英文名稱：   Platelet-derived growth factor receptor beta   規(guī)格：      英文縮寫：   PDGF Rβ

小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai parietal cell aibody (AGPA/PCA) ELISA Kit 人抗胃壁細胞抗體(AGPA/PCA)試劑盒

HumanProteoglycan,PGELISAKit 人蛋白聚糖(PG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgGELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgG

耶爾森氏菌屬(Yersinia)鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次

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5-三磷酸肌醇受體2抗體

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CD14重組大鼠 CD14 蛋白 Protein

Connexin-43(Cx43 0.5mgConnexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原)

HNMT重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標簽) Protein

CCDC134 Protein Human 重組人 CCDC134 蛋白

CLEC6A Protein Mouse 重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白

Connexin-43(Cx43 0.5mgConnexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原)

CCDC134 Protein Human 重組人 CCDC134 蛋白

CD14重組大鼠 CD14 蛋白 Protein

CLEC6A Protein Mouse 重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白

HNMT重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠下腔靜脈內皮細胞大鼠蛋酸酶(PP)試劑盒 ，英文名： PP ELISA Kit

Porcine vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒

病毒通用型核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T

CLIAKitforLptn/LTN/XCL1(Humanlymphotactin)ELISAKit人淋巴細胞趨化因子

通用免疫化學封閉溶液100毫升

ELISAKitMYO/MB雞肌紅蛋白