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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:粘蛋白-2/上皮膜抗原2重組兔單克隆抗體 葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗體 Wnt信號抑制因子1抗體 小鼠心臟微血管周細(xì)胞 大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞 SK-MEL-1人黑素瘤細(xì)胞 JVM-2 人淋巴癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:628

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

組織來源:小腸組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

小鼠小腸平滑肌分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動的機(jī)械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運(yùn)動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細(xì)胞的收縮是負(fù)責(zé)腸蠕動的動力,促使食物向下運(yùn)動。小腸平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結(jié)締組織惡性腫瘤中最常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎(chǔ)和前提。此外,體外培養(yǎng)細(xì)胞,由于影響因素較為單一,是研究細(xì)胞功能以及相應(yīng)的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的基礎(chǔ)。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

0酸腺苷酶   英文名稱:   Adenosine iphosphate   規(guī)格:      英文縮寫:   ATP

血管緊張素Ⅱ一型受體抗原   英文名稱:   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   規(guī)格:      英文縮寫:   AT1R

抗血管緊張素‖受體︱型自身抗體   英文名稱:   Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   規(guī)格:      英文縮寫:   AT1R-AA

血管緊張素Ⅰ   英文名稱:   Angiotensin   規(guī)格:      英文縮寫:   ANG

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 ,英文名: IgE ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor related protein 6 (LRP-6) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)試劑盒

MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBid(HumanBH3ieractingdomaindeathagonist)ELISAKitBH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白

細(xì)菌尿素瓊脂平板50

RabbitLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit兔鉤端IgG(LepIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

9號染色體開放閱讀框79抗體

γS-crystallin蛋白抗體

SERPINA3C重組小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein

CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗原

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein

IL17RB Protein Human 重組人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 標(biāo)簽)

ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗原

IL17RB Protein Human 重組人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 標(biāo)簽)

SERPINA3C重組小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein

ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞大鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)試劑盒 ,英文名: PKIβ ELISA Kit

L selectin (L-Selectin/CD62L) ELISA Kit L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑

RatIerleukin3,IL-3ELISAKIT 大鼠白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCyclin-D2(MouseCyclin-D2)ELISAKit小鼠細(xì)胞周期素D2

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C8(DBF)活性熒光定量試劑盒20

Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作


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