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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:肌球蛋白9A抗體 高爾基體磷蛋白3樣蛋白抗體 ZRSR2蛋白抗體 小鼠脂肪細(xì)胞 大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 SK-OV-3-eGFP-LUC人卵巢癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記 SK-OV-3+LUC人卵巢癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:588

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

陰道組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7736

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠陰道壁成纖維分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個(gè)富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過(guò)程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路,也是一個(gè)重要的性交器官。陰道壁按組織學(xué)由外到內(nèi)分三層,即黏膜層、肌層和外膜。1)黏膜層由上皮和固有膜組成。上皮較厚,為復(fù)層鱗狀上皮,從基底層到表層由基底層、旁基底層、中間層和表層組成。沒(méi)有角化層。陰道粘膜的基底層呈細(xì)波紋狀起伏。2)肌層由平滑肌組織構(gòu)成,肌束排列不規(guī)則,縱行和環(huán)形互相交錯(cuò)。肌束間有較多的結(jié)締組織和彈性纖維。陰道外口有環(huán)形的橫紋肌稱括約肌。3)外膜層為纖維膜,由結(jié)締組織構(gòu)成,內(nèi)含豐富的彈性纖維、靜脈叢、淋巴管和神經(jīng)。大鼠陰道壁成纖維細(xì)胞主要分離自外膜層,成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠陰道壁成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠陰道壁成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右;2代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

甜菜堿含量測(cè)定試劑盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

0酸核糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

0酸核糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒   紫外分光光度法   25/24

漆酶試劑盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)試劑盒 96T/48T

Human gasin cell aibody (GCA) ELISA Kit 人胃泌素細(xì)胞抗體(GCA)試劑盒

PorcinePrednisoloneELISAKit 豬龍(Prednisolone)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN試劑盒人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織COT激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProteinCarbonyl,PCELISAKit人羰基化蛋白(PC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FITC標(biāo)記人CD127 (IL7R)單克隆抗體

芳香烴受體重組兔單克隆抗體

CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 ,英文名: FSH ELISA Kit

Mouse 17 hydroxyprogesterone (17-OHP) ELISA Kit 小鼠17羥孕酮(17-OHP)試劑盒

ELISA 小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLHRH(MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit小鼠黃體生成素釋放激素

通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒20

ELISAKitSJA槐凝集素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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